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试管婴儿基因检测PGD/PGS

基因检测,也称为DNA检测,涉及从体内细胞样本中获取DNA,以识别特定基因,染色体或蛋白质,包括那些有缺陷的(称为突变)。该测试可用于帮助识别遗传谱系,确认或排除遗传性遗传疾病,评估您发生或传播遗传疾病的风险,并根据您的遗传特征选择哪种药物可能最有效。目前有数百种基因测试可供使用,还有更多的测试正在开发中。可以对血液,尿液,唾液,身体组织,骨骼或头发进行测试。

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试管婴儿基因检测PGD/PGS

PGD(preimplantation genetic diagnosis),即种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

PGS(PreimplantationGenetic
Screening)即胚胎移植前遗传学筛查,
主要是在胚胎移植着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。筛查后挑选健康的胚胎植入子宫,提高患者的临床妊娠率,杜绝减胎风险。PGS技术的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGS技术挑选健康的胚胎,对于试管婴儿技术发展而言是个巨大的进步,意义非凡,对不孕不育患者而言更是一大福音。


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