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泰国试管婴儿Y染色体微缺失可以筛查选性别吗?

  泰国试管婴儿Y染色体微缺失可以筛查选性别吗?

  泰国试管婴儿Y染色体微缺失可以筛查选性别吗? 一般来说,存在Y染色体微缺失的男性,往往是无法自然生育的,因此缺失不会遗传至下一代的。通过ICSI治疗,有少量精子的Y染色体缺陷的患者,可以拥有自己的后代。Y染色体是父传子,子传孙的染色体,如果ICSI的后代是男性,成年后也同样会出现生育障碍。那么,泰国试管婴儿Y染色体微缺失可以筛查选性别吗?下面跟唯美加泰国试管婴儿小编一起来了解一下!

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  一、Y染色体微缺失是男性不育的常见因素

  基因突变造成的Y染色体微缺失,是男性不育症中居于第二位的遗传因素,其发生率仅次于克氏征。

  据文献统计,多达12%的非梗阻性无精症,6%的严重少弱精症男性,有Y染色体微缺失。对于严重少精症(精子浓度<5百万/毫升)与无精子症的患者,推荐常规检测有无Y染色体微缺失。

  Y染色体是最小号的染色体,是决定男性之所以为男性的性别染色体,上面有决定睾丸发育和精子发生的基因。Y染色体是一条孤独的染色体,不像1~22号染色体那样可以配对重组;

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  但这条“孤独的狼”有许多回文序列和重复序列,这些序列间发生的非等位同源重组的特点,被认为是导致Y染色体微缺失的主要机制。Y染色体微缺失根据在Y染色体的位置,进一步分为Y染色体近段、中段和远段缺失,分别称为AZFa、AZFb和AZFc缺失。

  二、Y染色体微缺失导致无精症和严重少精症

  AZFa区域缺失通常导致无精症和小睾丸,睾丸组织学特征是“唯支持细胞综合征”。AZFb区域缺失同样导致无精症,但睾丸体积正常或偏小,睾丸组织学特征是“生精发育阻滞”。

  这二种类型的缺失目前认为均无法从睾丸中获取精子。AZFc缺失的临床和睾丸组织学表型多种多样,多数患者尚残存精子生成能力,临床特征可表现为无精症或严重少精症。

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  大约50%的AZFc缺失的无精子症患者,可通过睾丸外科取精法获得精子。手术方法有:睾丸穿刺取精、睾丸切开取精及睾丸显微切开取精,目前认为后者取精成功率最高。

  三、Y染色体微缺失生育子代的风险

  查阅文献可知Y染色体微缺失,可通过ICSI传递给男性后代,且为100%,并且可能在传递过程中出现缺失区间扩大的可能,子代生精障碍有加重趋势。

  其次,微缺失导致Y染色体不稳定,可能会产生45,X后代。还有研究报道Y染色体微缺失患者,会伴有性染色体嵌合体45,X/46XY,和其它性染色体异常。

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  不过,目前临床观察并没有发现Y染色体微缺失生育的孩子患特纳综合征(45,X)、性器官发育异常、二性畸形、染色体异常比例增加。

  四、Y染色体微缺失可以做第三代试管婴儿吗?

  由于Y染色体微缺失只会遗传给男孩,女孩是不受任何影响的,所以如果在不孕不育夫妇知情同意的前提下,通过泰国第三代试管婴儿技术选择生女孩,是一个值得考虑的策略,这样致病基因就不会再传递给下一代了。

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